Resumen
La enfermedad ampollosa lineal por inmunoglobulina A (IgA), que es una enfermedad autoinmunitaria, se distingue por ampollas subepidérmicas y un infiltrado inflamatorio de predominio neutrofílico que se asocia con depósitos lineales de inmunoglobulina A en la unión dermoepidérmica. En casi todos los casos la causa de la enfermedad es desconocida; sin embargo, la causa se ha relacionado con la ingestión de antiinflamatorios no esteroides y antibióticos, principalmente con la vancomicina; la manifestación clínica reportada es heterogénea. Se exponen los casos de dos pacientes con enfermedad ampollosa lineal por inmunoglobulina A asociada con vancomicina.

Abstract (English)
Linear immunoglobulin A (IgA) bullous disease, which is an autoimmune disease, is characterized by subepidermal blisters and a predominantly neutrophilic inflammatory infiltrate associated with linear deposits of IgA at the dermoepidermal junction. In almost all cases, the cause of the disease is unknown, but it has been associated with ingestion of nonsteroidal antiinflammatory drugs and antibiotics, especially with vancomycin, the clinical manifestation reported is heterogeneous. We describe the cases of two patients with linear IgA bullous associated with vancomycin.